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这和他一年多以前的早期研究构想,可以说是不谋而合。
不,不能说不谋而合。
第135章我能让她肝肠寸断
简直就是一模一样!
那个通过基因编辑手段,在CAR-T细胞的表面,嫁接一个PD-1阻断受体。
从而让免疫细胞能够绕过肿瘤细胞的免疫抑制信号,直接进行攻击的思路……
这不就是他项目V1。2版本的核心理论吗?
那个版本,因为存在着巨大的缺陷,早在一年前就被他自己给否决了。
林天继续往下看。
当他看到实验结果和数据分析部分时,他那点仅存的震惊,彻底变成了一种荒谬的冷笑。
如果这也算是巨大进展的话,那他早在一年前,就可以拿着这套东西去申请诺贝尔奖了。
这个构想,理论上可行,但实际操作起来,问题多得吓人。
首先,副作用。
根据动物实验数据,虽然肿瘤体积有明显的缩小。
但几只实验小鼠在用药后期,都出现了不同程度的肾脏和肝脏损伤。
论文里用了一些专业的术语去粉饰,但林天一眼就看穿了本质。
这根本就是严重的药物毒性。
会导致慢性肾小管坏死,血肌酐飙升。
不及时处理就是尿毒症。
同时,肝脏也会出现急性损伤,转氨酶水平能翻好几倍,黄疸、腹水接踵而至。
诚然,癌症晚期患者只有三五年的寿命。
而用这个药,消灭癌症,转成慢性肾炎和肝硬化,能多活十几年。
所以,这药确实算是极大进步,这也是沈聪被追捧的原因。
其次,成本和量产难度。
沈聪在论文里提到,他的核心蛋白,是从一种某种热带雨林里的特殊植物中提取、纯化出来的。
林天当然知道这个方法,因为这也是他早期走过的弯路。
这几种天然产物的目标蛋白含量极低,而且性质极不稳定。
需要经过超过一百道复杂繁琐的提纯和修饰程序,才能得到那么一点点可以用的材料。
整个过程,对设备和环境的要求高到变态。
任何一个环节出现一丁点的失误,投入就得打水漂。
林天在心里默默算了一下,用这种工艺,一支抗癌药剂的最终成本,至少要一百万。
这还只是成本。
哪个普通家庭用得起?
而他,早就用了一年多的时间,彻底改进了这个办法。
他通过合成生物学的方法,构建了新的工程菌株。
并且后续的纯化工艺也简化到了十几步。
最重要的是,他优化了蛋白的结构,几乎完全消除了肾毒性和肝脏毒性。
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